由于出国看病选择欧美等发达国家和地区，往往意味着用高昂的花费、大量的精力换取国外医院尖端的技术和服务，但近日，海外医疗领域却频繁传...

由于出国看病选择欧美等发达国家和地区，往往意味着用高昂的花费、大量的精力换取国外医院尖端的技术和服务，但近日，海外医疗领域却频繁传出海外医疗乱象丛生的新闻，出国看病患者需高度警惕。

我国最大的出国看病服务机构盛诺一家在第一时间公布了这一事件：2017年7月，一项研究爆出去年美国有61家医疗中心向心脏衰竭患者提供干细胞疗法。但问题是干细胞疗法治疗心衰并没有获批，也没有足够的证据证明安全性和疗效。然而这些中心已经广而告之，通常要价不菲。每次治疗要花6038-7694美元不等。

研究人员联系了这些中心，询问干细胞疗法及治疗前后的检查，得到了诸如以下的回复：

“如果你认识会静脉输液的人，比如说你的邻居就是个护士，那么我们可以把干细胞给你，然后让你认识的这个人帮你输注。”

“医生要是跟你说没办法治，你千万别信，联系我们才是聪明的做法。”

但没有一家中心回答分离干细胞的方法。

调查还发现这61个中心都不是规范的医疗中心，只有9家需要患者提供病历，其中只有1家中心有1个通过美国医学委员会认证的心脏病医生。

美国本国人都难以识别不靠谱机构和医生，对于出国就医的国人就更难识别了。出国就医有时候是冲着新药和新技术去的。那么在选择赴海外就医的时候，要怎样鉴别新技术新药的真伪呢？盛诺一家多方查询、求证，为患者们进行了如下总结.下面以美国为例）

1、FDA批准有保障

药物或技术批准前都会经过大规模的临床试验，能够获批的药物或技术在有效性方面肯定是优于对照的现有疗法，而大量临床试验积累的经验也使得医生知道如何去控制副作用。因此，最靠谱的新药或新技术当然是获得美国FDA批准的。

新药新技术是否获批可以在FDA的官网上查询

但是新疗法是否适合自己还需专业医生评估。

2、临床试验需谨慎

不过，很多处于临床试验阶段的新药新技术也很有吸引力，各国也很鼓励患者参加临床试验。由于美国的临床试验大多没有国籍限制，因此也有很多人想去美国参加临床试验。那么怎么判断临床试验是否靠谱呢？

可以去clinicaltrials.gov官网查找相关试验信息，确定该试验适用的疾病类型、是否在招募、入组要求是什么等等。

这个网站是全球最大的临床试验注册库，由美国国家医学图书馆和国立卫生研究院运营。2007年美国立法机关要求提交新药申请的条件之一就是必须在该网站上注册II 到IV期临床试验信息。目前该网站囊括了美国50个州和200个国家共252,012项临床试验。

另外，世界卫生组织（WHO）也创建了一个临床试验注册平台ICTRP：

该网站汇总了多个临床试验注册库的试验信息，包括中国、澳大利亚、欧洲、日本等国的临床试验注册库。

虽然患者很有可能受益于临床试验，但是参加临床试验也会有一定风险：因为新药物或疗法不一定比现有的标准疗法好；即便新药物或疗法对一部分受试者有效，但不一定对某个患者有效；新药物或疗法可能有无法预料的副作用；参加临床试验要比普通看病花费更多的时间和精力，比如需要经常去试验点，在医院停留的时间长等。

因此，需结合自身实际情况谨慎选择。

此外，盛诺一家也提示患者出国就医，一定要选择权威医院和医生进行治疗，而盛诺一家已经先后与20多家国际顶级医院，如：麻省总医院、梅奥诊所、克利夫兰医学中心、MD安德森癌症中心、波士顿儿童医院等建立了官方合作关系，而选择国外医院授权的海外医疗机构，是保证出国就医安全的最好方式。